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4 Wellenlängen Studio Laser 4W diodenlaser
Quattro ICE Diodenlaser (755/808/940/1064)
2 Handstücke – volle Power
Wahlweise 1000 oder 1600 Watt und 2000 Watt
Wechselspot System
So behandeln Sie jede Zone ganz einfach
Optimale Behandlungsergebnisse
Mit den 4 – Wellenlängen können alle Haut- und Haartypen behandelt werden und sorgen für top Resultate innerhalb von 6 bis 8 Behandlungen.
24/7 Technik-Support
Beautytechnik hat einen Garantie Service. 24/7 stehen Ihnen Techniker zur Verfügung – schnelle Hilfe ist garantiert.
4W Studio Laser
Dauerhafte Haarentfernung mit dem Hair TA ICE4 Diodenlaser (755/808/940/1064 nm) – die perfekte Lösung für Ihre Kunden!
Viele Frauen und Männer haben Haarentfernung zu einem festen Bestandteil ihrer Beauty-Routine gemacht. Doch Rasieren, Epilieren und Waxing haben ihre Nachteile: Haare wachsen schnell nach, und oft treten Rötungen oder Entzündungen durch eingewachsene Härchen auf.
Die Lösung: Dauerhafte Haarentfernung
Schnell, sanft & effektiv – Die 4W Lasertechnologie bietet eine innovative, schmerzfreie Methode zur dauerhaften Haarentfernung. Die Haarfollikel werden gezielt zerstört, was zu einer langfristigen Reduzierung des Haarwuchses führt. Damit gehören das lästige Rasieren und die unangenehmen Nebenwirkungen der Vergangenheit an.
NEW Generation Diodenlaser mit 4 Wellenlängen
Mit der modernsten 4-Wellenlängen-Technologie können wir alle Haut- und Haartypen effizient und schonend behandeln. In der Regel sind nur 6 bis 8 Sitzungen nötig, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Unser einzigartiges Gleitverfahren ermöglicht eine schnelle und angenehme Behandlung mit dauerhaften Ergebnissen. Dank der intuitiven Menüführung und den ergonomischen Handstücken ist der Diodenlaser leicht zu bedienen. Für Ihre Kunden bedeutet das eine komfortable, leise Behandlung, die zu höherer Zufriedenheit und Kundenbindung führt. Optimieren Sie Ihre Schönheitsbehandlungen mit unserer hocheffizienten Laser-Haarentfernungstechnologie.
4W Diodenlaser – Präzise, leistungsstarke Behandlung
Unser schonendes und hochwirksames Verfahren nutzt Licht im roten Wellenbereich, das in Energie umgewandelt wird. Dies ermöglicht sowohl punktuelle als auch großflächige Anwendungen. Die gezielte Verödung der Haarwurzeln sorgt für langfristige Ergebnisse, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen. Dank der selektiven Photothermolyse werden die Haare sicher und effektiv entfernt. Wir legen großen Wert auf Präzision und Sicherheit, um ein optimales Ergebnis für Ihre Kunden zu gewährleisten.
Warum einen 4W Diodenlaser kaufen?
Die Wahl der richtigen Technologie ist entscheidend für den Erfolg Ihrer Haarentfernungsbehandlungen. Der 4W Diodenlaser übertrifft viele herkömmliche Behandlungsmethoden, insbesondere hinsichtlich Leistung, Flexibilität, und Komfort. Die fortschrittliche Technik sorgt für zufriedene Kunden, die gerne wiederkommen. Das positive Feedback unserer zufriedenen Partner bestätigt die außergewöhnlichen Ergebnisse und den Komfort, den diese Technologie bietet.
Was macht den Diodenlaser besonders?
Im Gegensatz zu IPL und anderen Verfahren basiert der Diodenlaser auf einer fortschrittlichen Lichtquelle, die konstant bleibt. Auch nach langem Gebrauch bietet die hochwertige Diode dieselbe Leistung, was für konsistente und zuverlässige Behandlungen sorgt. Diese Technologie macht den Diodenlaser zur bevorzugten Wahl vieler Experten im Bereich der Haarentfernung.
Ihre Vorteile bei der Behandlung:
• HairTA ICE4 ergonomisches Handstück
• Leistungsstarke fokussierte Diodenfelder
• Automatische Menüführung für eine einfache Bedienung
• Indus Power Wasserpumpe für stabile Leistung
• Wechselspot-System mit Nose Tip für schwer zugängliche Areale
Wofür verwende ich welche Wellenlänge?
755nm: Perfekt für hellhäutige Menschen, speziell für oberflächlich eingebettete Haare.
808nm: Ideal für hellbraune Hauttypen. Die moderate Melaninabsorption macht es sicher für die Haut – bestens geeignet für Arme, Beine, Wangen und den Bartbereich.
940nm: Bietet eine zusätzliche thermische Reaktion auf das Hämoglobin am Haarfollikel und verhindert zukünftiges Haarwachstum – ideal für dunkle Haare und Hauttypen.
1064nm: Für dunklere Haut geeignet. Diese Wellenlänge dringt tief in den Haarfollikel ein und ist ideal für Haare in schwierigeren Bereichen wie Kopfhaut, Achselhöhlen und Intimbereich.
Technische Daten – Quatro ICE Diodenlaser
• 4 Wellenlängen: 755/808/940/1064 nm
• 6-8 Behandlungen: Für dauerhafte Ergebnisse bei Haartypen Skin I – VI nach Fitzpatrick
• Bis zu 50 Millionen Schuss pro Handstück: Langlebigkeit garantiert
• Wählbare Handstück-Leistung: 1000, 1600 und 2000 Watt
• Wechselspot-System: 15×15 mm, 15×30 mm
• Nose Tip: 8×8 mm für präzise Behandlungen kleiner Bereiche
• Vollautomatische Benutzerführung: Einfache Bedienung auch für Anfänger
• Arbeitsfrequenz bis zu 20 Hz: Für schnelle und effiziente Behandlungen
• USA Laserbar: Hochwertige Laserkomponenten für konsistente Ergebnisse
• Zertifizierte Qualität: Medical CE, TÜV Süd Cert, FDA zugelassen
Quatro ICE Diodenlaser kombiniert 4 Wellenlängen in einem Gerät, mit extrem starker ICE-Technologie für ein sicheres, effektives und komfortables Erlebnis.
Entdecken Sie die Power und Präzision des Hair TA ICE4 Diodenlasers – eine zuverlässige Lösung für professionelle Schönheitsstudios.
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beim kauf eines Lasers zur Dauerhaften Haarentfernung
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mit Geräteschulung
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mit geringen Belastungen
Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner Estetic Akademie mitten in Berlin, bieten wir unter professionellen Rahmenbedingungen verschiedene Schulungen und Weiterbildungen im Bereich Kosmetik sowie mit den neuesten High-Tech Geräten, in der apparativen Kosmetik an.
„ Kosmetik optimal einsetzen kann nur, wer sie auch optimal beherrscht.“
Deshalb ist unser Ziel bei allen Fortbildungen und Workshops, dass die erworbenen Fähigkeiten im Anschluss selbstständig angewendet werden können. Aus diesem Grunde haben alle Weiterbildungen im Kosmetik-Bereich einen hohen Praxisbezug. Wir ermöglichen den Teilnehmerinnen in unserer Kosmetik-Akademie, ihr erworbenes Wissen direkt anzuwenden, also unter professioneller Aufsicht Modelle zu behandeln, bis sie sicher in der Anwendung und Durchführung der Behandlung sind.
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Ein gutes Aussehen hatte noch nie einen so hohen Stellenwert wie heute. Durch die digitale Welt, von Social Media Plattformen und Co., wächst die Beauty-Branche stetig im weiter.
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Deshalb lassen wir Sie auf den Weg in die eigene Selbstständigkeit nicht alleine – Wir begleiten und unterstützen Sie vor- während und nach ihrem Schritt in die Selbständigkeit
Wir beraten Sie gerne!
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Unsere Geräte unterliegen den höchsten Sicherheitsstandards und besitzen weltweit Zulassungen, für einen sicheren Betrieb.
TÜV Süd
Der Weg auf die unterschiedlichen Märkte ist gerade im Bereich Medizinprodukte mit strengen Anforderungen gepflastert: Die Produkte müssen höchste Qualitätsstandard erfüllen und ihr Qualitätsmanagement entsprechend gestaltet sein. Hier ist es sinnvoll und gut, einen erfahrenen Experten zu Rate ziehen zu können. So wie TÜV SÜD.
TÜV SÜD überprüft und zertifiziert seit über 30 Jahren Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und verfügt nicht zuletzt dank stetiger Weiterbildung ihrer Spezialisten über das notwendige Know-how. Deshalb gehört TÜV SÜD in Ländern mit einer strengen Regulierung von Medizinprodukten zu den Marktführern. Qualitätsmanagement-Zertifikate bestätigen die Einhaltung einer ganzen Reihe internationaler Standards – allen voran ISO 13485. Sie als Hersteller verfügen damit über den Nachweis, dass bei der Herstellung Ihrer Medizinprodukte ein zertifiziertes Qualitätsmanagement angewandt wurde, das höchsten Anforderungen entspricht. Das fördert ihr Image als Hersteller, stärkt das Vertrauen von Behörden, Käufern und Anwendern in ihre Produkte und liefert klare Verkaufsargumente.
Medizinprodukte, die von Unternehmen hergestellt oder angeboten werden, die nicht über ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem verfügen, haben es in der Regel schwerer, auf wichtigen Märkten zugelassen zu werden. Das kann zu Verzögerungen beim Markteintritt und zu Umsatzverlusten führen.
ISO 13485 Prüfsiegel / Prüfnorm
Zertifizierungen schaffen Vertrauen – und das ist insbesondere bei Medizinprodukten entscheidend. Die internationale Norm EN ISO 13485 ist der Standard für Qualitätsmanagementsysteme im Medizinproduktebereich. Diese Zertifizierung ist die Voraussetzung für den Markteintritt in viele Länder. Obwohl sie ein eigenständiges Dokument ist, ist die ISO 13485 in weiten Teilen mit der ISO 9001 identisch. Während die ISO 9001 die Anforderung stellt, dass die Organisation insgesamt eine kontinuierliche Verbesserung anstreben muss, bezieht sich der Kernanspruch der ISO 13485 auf die Produktsicherheit. Hier soll die Erfüllung der Anforderungen an das Produkt durch die Wirksamkeit der eingeführten Prozesse sichergestellt werden. Die ISO 13485 enthält detaillierte Forderungen zu Themen, die die Herstellung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten betreffen.
Medizinische Geräte – Prüfsiegel
Die Norm EN ISO 13485 „Medizinprodukte: Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke“ befasst sich mit den Anforderungen, die Hersteller und Anbieter von Medizinprodukten bei der Entwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Managementsystemen für die Medizinproduktebranche erfüllen müssen. Die ursprünglich in den 1990er Jahren entwickelte Norm enthält Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme, die Kundenanforderungen, aber auch die regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union (EU), Kanadas und anderer wichtiger Märkte weltweit erfüllen.
Die EN ISO 13485 ähnelt in ihrem Anwendungsbereich und Zweck der Norm ISO 9001. Sie enthält jedoch zusätzliche, spezifische Anforderungen für Medizinprodukte und formuliert manche Vorgaben der ISO 9001 um. In den meisten Märkten ist daher eine Zertifizierung nach ISO 9001 kein adäquater Ersatz für eine Zertifizierung nach den Anforderungen der EN ISO 13485.
ECM – Ente Certificazione Macchine
Ente Certificazione Macchine ist eine bekannte Stelle, die von der Europäischen Kommission autorisiert ist, EG-Zertifikate gemäß der Richtlinie 93/42/EWG (MDD) auszustellen. [Siehe die ECM-Akkreditierungen auf der Datenbank Nando Information System qui der Europäischen Kommission]
Das CE-Zeichen Das CE-Zeichen ist das obligatorische Zertifizierungszeichen, das jedes medizinische Gerät besitzen muss, um in der Europäischen Union vermarktet und verwendet werden zu dürfen. Das CE-Zeichen erklärt, dass das Produkt den geltenden europäischen Richtlinien entspricht. Die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD) listet die grundlegenden Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsanforderungen auf, die ein Medizinprodukt erfüllen muss, um das CE-Zeichen zu erhalten und auf den europäischen Markt gebracht werden zu können.
EU-Verordnung 765/2008
Die CE-Kennzeichnung zeigt an, dass die Maschine die Anforderungen der Maschinenrichtlinie erfüllt. Das gilt auch für alle anderen zutreffenden EG-Richtlinien. Jede Maschine darf mit genau einem CE-Zeichen versehen werden. Die CE-Kennzeichnung muss dabei gleichberechtigt neben der Angabe des Herstellers stehen und in der gleichen Technik angebracht sein.
CE steht für Communauté Européenne (Europäische Gemeinschaft). Die Kennzeichnung sagt aus, dass ein Produkt bzw. eine Maschine mit den maßgeblichen europäischen Richtlinien übereinstimmt. Damit ist das 1995 eingeführte CE-Zeichen als „Reisepass“ für Maschinen zu verstehen, denn mit ihm können Maschinen in der EU sowohl vermarktet als auch betrieben werden. Wichtig ist, dass die CE-Kennzeichnung nicht mit einem Gütesiegel oder Qualitätszeichen verwechselt werden darf.
S. Food and Drug Administration
ALLGEMEIN:
Die Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) ist eine Voraussetzung, um Medizinprodukte in den USA zu vertreiben; die andere ist die Zusammenarbeit mit einem qualifizierten Distributionspartner.
Fast alle Medizinproduktehersteller, die den amerikanischen Markt beliefern, müssen ein Qualitätsmanagementsystem implementieren, das die FDA-Vorschrift QSR 21CFR820 bzw. die Quality System Regulation erfüllt. Die Anforderungen der FDA QSR sind ähnlich wie die der europäischen ISO 13485; gleichzeitig gibt es Besonderheiten, und die FDA erkennt das ISO-13485-Zertifikat nicht an.
HAARENTFERNUNG:
Die FDA (Food and Drug Administration) in den USA ist die einzige offizielle Bundesbehörde weltweit, die Laser- und IPL-Geräte auf Wunsch des Herstellers auf Ihre Effektivität zur dauerhaften Haarreduktion überprüfen lässt (510(k) Zulassung).
Um mit einem Gerät in den USA arbeiten zu dürfen, muss es die „normale“ FDA-Zulassung haben. Ähnlich wie in der EU durch die CE Zertifizierung, wird dabei das Gerät vor allem auf Sicherheit und Unbedenklichkeit überprüft. Dieses FDA-Siegel haben alle Geräte auf dem US-Markt.
Die FDA unterscheidet bei der Zulassung nicht zwischen Lasern und IPL-Geräten. Zur Einfachheit fallen beide Gerätetypen unter die bestehende Kategorie der dermatologischen und chirurgischen Laser der Klasse 2 (CFR 878.4810). In offiziellen Stellungsnahmen der FDA wird daher immer nur von Lasern gesprochen, obwohl IPL damit ebenfalls eingeschlossen ist.
